2012, ISBN: 9783841789938

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[ED: Taschenbuch / Paperback], [PU: Éditions universitaires européennes], Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l ordre du micromolaire. Ces composés n ont pas d activité antivirale mais ne sont pas toxiques., DE, [SC: 0.00], Neuware, gewerbliches Angebot, 240, Selbstabholung und Barzahlung, PayPal, offene Rechnung, Banküberweisung, Transporte marítimo internacional<

ISBN: 9783841789938

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[ED: Taschenbuch], [PU: Editions universitaires europeennes EUE], Neuware - Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l ordre du micromolaire. Ces composés n ont pas d activité antivirale mais ne sont pas toxiques., DE, [SC: 0.00], Neuware, gewerbliches Angebot, 220x150x14 mm, 240, [GW: 374g], PayPal, Offene Rechnung, Banküberweisung, Sofortüberweisung, Internationaler Versand<

2012, ISBN: 3841789935

[EAN: 9783841789938], Neubuch, [PU: Editions Universitaires Europeennes EUE Feb 2012], This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Les traitements actuels contre le SIDA so… Más…

[EAN: 9783841789938], Neubuch, [PU: Editions Universitaires Europeennes EUE Feb 2012], This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l ordre du micromolaire. Ces composés n ont pas d activité antivirale mais ne sont pas toxiques. 240 pp. Französisch<

2012, ISBN: 9783841789938

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Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l'intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 500 nM) et deux présentent une activité de l'ordre du micromolaire. Ces composés n'ont pas d'activité antivirale mais ne sont pas toxiques. Buch (fremdspr.) Clémence Queffélec Taschenbuch, Éditions universitaires européennes, 21.02.2012, Éditions universitaires européennes, 2012<

ISBN: 9783841789938

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Paperback, [PU: Omniscriptum], Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1: l'intégrase. Parmi les composés polyphénoliques qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 > 500 nM) et deux présentent une activité de l'ordre du micromolaire. Ces composés n'ont pas d'activité antivirale mais ne sont pas toxiques., Medicine<