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Wirkstoffdesign - Gerhard Klebe
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Gerhard Klebe:

Wirkstoffdesign - libro nuevo

2009, ISBN: 9783827422132

Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen, eBooks, eBook Download (PDF), 2. Aufl. 2009, Dieses für den deutschen Raum einzigartige Lehrbuch richtet sich an Studenten der Pharmazie, Chemie und… Más…

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Wirkstoffdesign
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Wirkstoffdesign - libro nuevo

ISBN: 9783827422132

Dieses für den deutschen Raum einzigartige Lehrbuch richtet sich an Studenten der Pharmazie, Chemie und Biowissenschaften, aber auch an Quereinsteiger in Forschungs- und Entwicklungsabtei… Más…

Nr. 978-3-8274-2213-2. Gastos de envío:Worldwide free shipping, , zzgl. Versandkosten. (EUR 0.00)
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Wirkstoffdesign: Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen (German Edition) - Klebe, Gerhard
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Klebe, Gerhard:
Wirkstoffdesign: Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen (German Edition) - libro nuevo

2009

ISBN: 9783827422132

Spektrum Akademischer Verlag, Kindle Edition, Auflage: 2, 658 Seiten, Publiziert: 2009-06-29T00:00:00.000Z, Produktgruppe: Digital Ebook Purchas, Foreign Language Books, Special Features,… Más…

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Wirkstoffdesign - Gerhard Klebe
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Datos bibliográficos del mejor libro coincidente

Detalles del libro
Wirkstoffdesign
Autor:
Título:
ISBN:

9783827422132

Detalles del libro - Wirkstoffdesign


EAN (ISBN-13): 9783827422132
ISBN (ISBN-10): 3827422132
Año de publicación: 2009
Editorial: Spektrum-Akademischer Vlg
22 Páginas
Idioma: ger/Deutsch

Libro en la base de datos desde 2011-08-03T17:37:41+02:00 (Madrid)
Página de detalles modificada por última vez el 2024-02-26T17:10:25+01:00 (Madrid)
ISBN/EAN: 9783827422132

ISBN - escritura alterna:
3-8274-2213-2, 978-3-8274-2213-2
Mode alterno de escritura y términos de búsqueda relacionados:
Autor del libro: klebe
Título del libro: wirkstoffdesign

Datos del la editorial

Autor: Gerhard Klebe
Título: Wirkstoffdesign - Entwurf und Wirkung von Arzneistoffen
Editorial: Spektrum Akademischer Verlag; Spektrum Akademischer Verlag
637 Páginas
Año de publicación: 2009-06-29
Heidelberg; DE
Idioma: Alemán
74,99 € (DE)

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Pharmazie; Pharmazie, Apotheke; Verstehen; Arzneimittel; Biomolekül; Nucleotide; Pharmazie; Proteine; Transport; Wechselwirkung; Wirkstoffe; A; Pharmacy; Pharmacology/Toxicology; Chemistry/Food Science, general; Pharmaceutical Sciences/Technology; Medicinal Chemistry; Life Sciences, general; Pharmacy; Pharmacology; Chemistry; Pharmaceutics; Medicinal Chemistry; Life Sciences; Medicine; Pharmakologie; Chemie; Medizinische Chemie, Pharmazeutische Chemie; Biowissenschaften, allgemein; BB

Einführung.-Teil I Grundlagen der Arzneimittelforschung.-1 Arzneimittelforschung gestern, heute, morgen.-2 Am Anfang stand der glückliche Zufall.-3 Klassische Arzneimittelforschung.-4 Protein-Ligand-Wechselwirkungen als Grundlage der Arzneistoffwirkung.-5 Optische Aktivität und biologische Wirkung.-Teil II Die Suche nach der Leitstruktur.-6 Die klassische Suche nach der Leitstruktur.-7. Screening-Technologien zur Leitstruktursuche.-8 Die Optimierung der Leitstruktur.-9 Der Entwurf von Prodrugs.-10 Peptidomimetika.-Teil III Experimentelle und theoretische Methoden.-11 Kombinatorik: Chemie mit großen Zahlen.-12 Gentechnologie in Arzneimittelforschung.-13 Experimentelle Methoden der Strukturaufklärung.-14 Beschreibung der Struktur von Biomolekülen.-15 Molecular Modelling.-16 Konformationsanalyse.-Teil IV Quantitative Struktur-Wirkungsbeziehungen und Design-Methoden.-17 Pharmakophorhypothesen, Molekülvergleiche und Datenbanksuchen.-18 Quantitative Struktur-Wirkungsbeziehungen.-19 Von in vitro zu in vivo: Optimierung von ADME-Tox Eigenschaften.-20 Proteinmodellierung und strukturbasiertes Wirkstoffdesign.-21 Ein Beispiel: Strukturbasiertes Design von Inhibitoren der tRNA-Guanintransglycosylase.-Teil V Erfolge beim rationalen Design von Wirkstoffen.-22 Wie wirken Arzneistoffe: Angriffspunkte für eine Therapie.-23 Inhibitoren für Hydrolasen mit Acylenzym-Zwischenstufe.-24 Aspartylprotease-Inhibitoren.-25 Inhibitoren von hydrolytisch-spaltenden Metalloenzymen.-26 Hemmstoffe für Transferasen.-27 Hemmstoffe für Oxidoreduktasen.-28 Agonisten und Antagonisten für nucleäre Rezeptoren.-29. Agonisten und Antagonisten von membranständige Rezeptoren.-30 Liganden für Kanäle, Poren und Transporter.-31 Liganden für Oberflächenrezeptoren.-32 Biopharmaka: Peptide, Proteine, Nucleotide und Makrolide als Wirkstoffe
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